国泰君安指出，若国产新冠口服药物研发获得突破，国际放开将可期。北京日报报道也表示，随着新冠治疗特效药研发进展顺利，将成为治愈危重患者的有力武器。
1月14日，新冠特效药概念领涨两市，精华制药2连板，累计17天11板，舒泰神20涨停，雅本化学、尖峰集团、拓新药业等多股大涨。
板块连出妖股
11月4日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局（MHRA）已在英国批准Molnupiravir（MK-4482，EIDD-2801）上市。
A股公司拓新药业在互动易平台上表示，公司产品尿苷是生产EIDD-2801的原料，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。
间接“联动”下，拓新药业一度创下6天5板累涨185％的强势表现
12月22日至23日，美国FDA相继批准了辉瑞的新冠口服药Paxlovid和默沙东新冠口服药Molnupiravir的紧急授权申请（EUA）。
A股中雅本化学主营之一为医药中间体供应商，市场预期可能存在间接供货，受此影响，公司股价自12月22日至今，涨幅已近200%
另外，12月24日，广生堂发布午间公告称，控股子公司与上海药明康德合作开发抗新冠病毒小分子口服药，受此影响，广生堂午后拉升，直接20CM强势涨停。
全球正在大力研发新冠药物
新冠口服药适用于新冠检测阳性的高危人群，能够帮助潜在高危患者避免新冠重症。
据中泰证券报告显示，美国卫生与公众服务部数据显示，自2021年9月以来，全美截至目前共分发抗新冠病毒药物近300万，其中包括257万剂抗体注射药物及36万疗程口服药物。
其中默沙东口服药则占总分发口服药数量83%，合计分发30万疗程。在近期全美新增确诊日均超过40万的爆发性增长下，抗体针剂和口服药物的分发量近期虽有所增长，但仍显得“杯水车薪”。
国产新冠特效药也有进展
根据中泰证券研报，目前国产新冠口服药包括：
1）开拓药业AR 拮抗剂普克鲁胺目前全球三期临床进行中，巴拉圭获批EUA；
2）真实生物抗病毒药物阿兹夫定正在开展新冠三期研究，初步数据良好；
3）多款早期临床阶段小分子药物在研，君实生物VV116 海外已获批，前沿生物美国I期临床正在进行。
4）前沿生物正在美国进行FB2001 的Ⅰ期临床试验，以评估FB2001 在人体的耐受性、安全性和药代动力学特征。
5）先声药业针对SARS-CoV-2 病毒复制必须的关键蛋白酶3CL，在临床前动物模型上显示了良好的抗病毒活性和安全性。
国泰君安指出，若国产新冠口服药物研发获得突破，国际放开将可期。北京日报报道也表示，随着新冠治疗特效药研发进展顺利，将成为治愈危重患者的有力武器。
其他公司方面，民生证券指出，辉瑞Paxlovid国内合作供应商为博腾股份、凯莱英等；默沙东Molnupiravir国内合作供应商为天宇股份、博腾股份等，美国政府已经订购了1000万疗程辉瑞药物和300万疗程默沙东药物，预计全球订单量将进一步增长。新冠口服药物获批，看好CDMO供应商放量。
中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所（以下简称“病原所”）是国家为应对传染病对人类健康的重大挑战、加强传染病领域的研究力量，对国家传染病防控和研发体系进行调整过程中新组建的专业从事传染病研究的国家级科研单位。病原所编制为290人，为国家科技体制改革后卫生部直属科研院所中编制人数最多、规模最大的公益性科研机构。
悦康药业，国产特效药，背靠国家队。
悦康药业宣布与中国医学科学院病原生物学研究所签署《技术转让（专利权）合同》，合作开发针对新型冠状病毒肺炎的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物。
该药物针对病毒S蛋白的保守序列设计，能阻断病毒与宿主细胞的融合，达到抗病毒目的。该药已完成早期筛选、细胞水平SARS-CoV-2变异株及其他hCoV活性检测、体外活病毒活性检测、细胞毒性检测和初步成药性分析，尚处于临床前研究阶段。全球范围内尚无用于治疗新型冠状病毒肺炎的同机制多肽药物获得上市批准。
与此同时，病原所将“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”和暂定发明名称为“一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用”的专利申请权、未来专利权和全球独占权益转让给悦康药业。转让价款总额为人民币5000万元，首付款人民币1000万元，后续款项按照合同约定的里程碑阶段共计支付4000万元。截至目前，“广谱冠状病毒膜融合抑制剂及其抗艾滋病病毒的应用”的技术专利申请已提交，暂未获得专利权；“一种设计病毒膜融合抑制剂的新方法及抗冠状病毒脂肽的制备和应用”的技术专利暂未提交申请。
粤万年青在研项目包括苦木注射液抑杀幽门螺杆菌的功效研究，研究苦木注射液的新适应症，评价苦木注射液对幽门螺旋杆菌的抑制和清除作用。
幽门螺杆菌龙头除了华呐药厂，第一小盘就是塞隆药业，连续涨停，然后粤万年青变成除了华纳药厂最小盘，前面粤万年青两个涨停板就是中药属性，市场最好的板块中药龙头龙津药业，收盘前汉森药业拉板
粤万年青-新冠特效药+幽门螺杆菌+中药+次新
粤万年青：立足中成药国粹赛道，在胆道、心血管、儿科妇科用药领域形成优势！拥有现代化GMP标准大型生产基地和11种剂型生产线！
今日中药板块涨幅又是市场前列
粤万年青（301111）主营业务为中成药的研发、生产和销售，产品应用范围涵盖胆道类、降糖类、清热解毒类、妇科类、补益类、儿科类、止咳平喘类、心脑血管类、感冒类、泌尿类、消化类、风湿类及伤科类 13 个用药领域。公司拥有片剂、硬胶囊剂、注射剂、丸剂、合剂、糖浆剂、颗粒剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂和散剂 11 类剂型产品，主要产品包括消炎利胆片、胆石通胶囊、参芪降糖片、苦木注射液、妇炎平胶囊、归脾液、固精补肾丸、健儿清解液等。2020 年，因新冠肺炎疫情影响，公司增加了口罩的生产、销售业务，产品主要包括一次性使用医用口罩、医用外科口罩、KN95 口罩等，适用人群包括成人和儿童。口罩业务进一步增加了公司的产品领域，增强了经营抗风险能力。公司主要医药产品为消炎利胆片、胆石通胶囊、参芪降糖片、苦木注射液、妇炎平胶囊、归脾液、固精补肾丸、健儿清解液等，主要口罩产品分为一次性使用医用口罩、医用外科口罩、KN95 口罩等。
2020年初苦木注射液已经入选国家实验室抑制新冠病毒特效药计划！！！
然后是下面的国家实验室2021年重点科研项目
中国海洋大学学报（自然科学版） > 2021年1期
苦木注射液成分抑制新型冠状病毒SARS-CoV-2的研究
摘要： 本文从苦木注射液中寻找抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的化合物组分,为抗病毒新药的研发提供理论依据.通过文献检索,寻找抗SARS-CoV-2的相关靶点;通过分子对接和结合自由能计算,预测苦木注射液的主要化合物分子与7个冠状病毒靶点的结合模式.结果表明研究的28个苦木注射液组分中,有5个可能具有抗新冠病毒作用.苦木注射液可能具有抗新型冠状病毒的活性,其中的5个组分有希望被进一步开发为抗新型冠状病毒药物.
项目是国家实验室主任基金项目！山东省重点专项项目！山东省新冠肺炎应急公关项目！而且成果是苦木注射液对新冠肺炎有很好的抑制效果！这也是中药能够治疗新冠肺炎的重磅消息！ 因为这个项目是今年启动的，所以相关报道比较少！而且官网包括万年青公司及董事长自己都没有明说自己的苦木注射液能够有效的治疗新冠肺炎！具有极大的预期差！
东亚药业：世卫组织最新认证新冠特效药+利托那韦原料药！
【世卫组织推荐使用两种新药治疗新冠肺炎重症患者】财联社1月14日电，世卫组织当地时间14日发布公告，建议将巴瑞替尼（baricitinib）与皮质类固醇相结合治疗新冠肺炎重症患者。有证据表明其可以提高患者生存率并减少对呼吸机的需求，并且没有观察到不良反应的增加。
美国FDA修订了巴瑞替尼（baricitinib，商品名Olumiant）的紧急使用授权，授权巴瑞替尼单独用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合的住院成人和2岁或以上儿科新冠病毒肺炎患者。根据修订后的EUA，巴瑞替尼不再需要与瑞德西韦一起给药。
此次对巴瑞替尼紧急使用授权的修订得到了一项针对新冠病毒肺炎住院患者的临床试验数据的支持，该试验显示，与仅接受新冠病毒肺炎标准治疗的患者相比，巴瑞替尼在28天随访期间死亡的患者比例降低。这项临床研究不要求巴瑞替尼与瑞德西韦联合使用，并且研究中大部分患者没有接受瑞德西韦治疗。
COV-BARRIER研究在诊断为新冠病毒肺炎感染的住院成人患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照临床试验比较了巴瑞替尼4 mg每日一次（n=764）与安慰剂（n=761）治疗。具体研究结果显示：与安慰剂组（30.5%）相比，接受巴瑞替尼治疗的患者（27.8%）死亡或进展为无创通气/高流量氧气或有创机械通气的患者的估计比例较低，但该效应无统计学意义。到第28天死亡的患者比例，巴瑞替尼为8.1%（62/764）vs 安慰剂组为13.3%（101/761），第28天死亡概率的估计差异=4.9%; 风险比=0.56 。
巴瑞替尼（baricitinib）可替代瑞德西韦。
公司官网实锤合成利托那韦，精华制药翻倍还多，东亚药业补涨几何？
